Accessories:
Pipette, instruction for use, buffer
Principle of Test: 
Immunochromatographic assay

INTENDED USE: Dengue IgG / IgM Rapid Test is a qualitative test for the detection of IgM and IgG antibodies to dengue virus in human serum or plasma. This test is for in-vitro diagnostic use only.

TEST PROCEDURE

1. Bring the pouched test device to room temperature(15-30℃) prior to testing. Do not open the pouch until ready to perform the assay.

2. Remove the test device from the sealed pouch. Lay it on a flat, clean and dry surface.

3. Use the pipette to draw and slowly add 1 drop of serum/plasma to the sample well.

4. Hold the buffer bottle vertically and add 1-2 drops to the sample well./ If using a pipette,

change a new one to avoid cross-contamination. Draw and transfer 2-3 drops of buffer to the

sample well.

5. Interpret test results within 10-15 minutes. Do not interpret after 20 minutes.

Caution: The above interpreting time is based on room temperature range of 15 – 30°C. If your room temperature is significantly lower than 15 °C, then the interpreting time should be properly increased to 30 minutes.

INTERPRETATION OF RESULTS

IgG Positive:

The control line and IgG line (T1) are visible in the result window. The test is positive for IgG antibodies. This indicates a past dengue infection.

IgM Positive:

The control line and IgM line (T2) are visible in the result window. The test is positive for IgM antibodies. This indicates a primary dengue infection. IgM and IgG Positive:

The control line, IgM (T2)and IgG (T1) lines are visible in the result window. The test is positive for IgM and IgG antibodies. This indicates a secondary dengue infection.

Negative:

The control line is the only line visible in the result window. No IgG or IgM antibodies have been detected. The result does not exclude dengue infection. If symptoms persist, a new specimen should be drawn from the

patient in 3-5 days and then should be retested

Invalid:

If the control line does not appear in the result window, the test results are INVALID regardless of the presence or absence of the line in the test region.

NOTE: Insufficient specimen volume or incorrect procedural techniques are the most likely reasons for the control line failure. Review the procedure and repeat the test with a new device. If problem persists, please contact your local distributor.